一直以來，我也有飲很多水的習慣。大學時期在宿舍曾因經常肚瀉而訂用瓶裝水飲用水，發現一天可以飲用5L 的水。自己從來也不察覺，只覺得喝得多，自然也排得多。
原來這不是一種習慣，而是一種病，叫尿崩症。
最初知道這個病，是家人因為被醫院誤以為腎功能出現問題而已疑的。後來兩個家人先後被驗出這個病來。據資料顯示，此病主要分為兩類，一為腦下垂體出現問題，即腦瘤或手術創傷，二為基因出現問題，以致身體無法釋出一種荷爾蒙來自動調節。我似乎是患上第二種遺傳病。
以現今醫學技術，只有治標，沒有治本的方法。就是服用抗利尿藥物。
本來一直覺得，此病無大礙，可以的話也別吃太多西藥吧。但過去幾年身體狀況漸漸變差，有幾次還昏倒過去，作了心臟檢查還是沒有什麼發現，我開始懷疑這些問題是否受到此病影響而產生的。
最後，終於決定了去看醫生。
由於必須要透過測試，證明是否真的患病，因此，醫生安排了4日3夜的測試，但後來因為醫生工作安排而改為3日2 夜。
第一天：正常生活
第一天是維持正常生活，飲食正常操作，但進入量會排出量需要紀錄。
這也不簡單，第一天的醫院生活令人覺得十分沉悶，而且進食時間與我日常生活差異太大，整天輾轉反側。
經過第一天的紀錄所得，原來我的進入量高達7L，排出量亦高達8L。當然，量度的過程不排除有任何差異。
第二天：禁水測試
第二天吃過早餐後就進行禁水測試，由8時開始，直至4時。期間無小時需要抽血送到化驗室即時檢驗。當血濃度高於300mOsm 或體重低於正常的3%便需要停止測試，打入一支DDAVP，往後的4小時，仍需每小時抽血一次。
當天3時已經需要停止測試，由於報告反回是有時差的，血濃度一直上升而沒有減慢速度。
第三天：藥後反應
第三天主要是觀察服藥後之反應，若病人因心理因素而大量飲水，則會有引起水中毒的可能性，後果會很嚴重。因為，必須在藥後觀察反應，看看有沒有大量減少口渴感及進水量。如沒有大礙，則可出院。
服藥至今大概一個月，解決了不少日常問題，現在已不用在街上購買瓶裝水，省錢之餘亦為環境出一分力。睡眠質素亦加以改善，不用一晚幾次醒來喝水上廁所。而且排汗亦增加了，感覺亦健康了。雖然有感西藥服多了對身體會有長期的損害，但我似乎已被它所帶來的便利蓋過了一切。服藥與不服藥對於長短期的健康各有好壞，明天的事，誰知道呢？今天能享受多少就先享受了吧！
